Кимограмма, полученная путем чернильной записи, хорошо фотографируется. Закопченную кимограмму также можно фотографировать и, изготовив специальный негатив, размножать фотокопии. Точную фотокопию участка закопченной кимограммы можно получить и более простым путем, используя в качестве негатива саму кимограмму. При этом фотокопии получаются на белом фоне в виде кривых из черных линий (негативное изображение кимограммы).

При наличии такого прибора отпадает надобность в приборах механической системы регистрации. На рис. 56 показано использование емкостного датчика /// для графической регистрации некоторых механических эффектов (сокращения сердца и скелетной мышцы лягушки). Датчик А состоит из металлического диска 1, соединенного стержнем с сердечником 2. Вместе они выполняют роль одного из электродов конденсатора.

(с визуальным наблюдением и фоторегистрацией). Электроннолучевые трубки используются, кроме того, для визуального контроля за электроэнцефалограммой, электрокардиограммой, электрофонограммой, векторкардиограммой, сфигмограммой (на экране электроэнцефалоскопа, двухканального осциллоскопа 074, электрокардиоскопа ЭКСП-02, векторкардиоскопа) На устройстве приборов магнитной регистрации физиологической информации мы не останавливаемся в связи с их сложностью и малой распространенностью.

У животных с однокамерным желудком количество смешанной слюны, выделяющейся на тот или иной корм, можно определить по разнице между весом корма и весом пищевой кашицы, собранной из фистулы пищевода при «мнимом» кормлении. Более точные результаты получаются при определении влажности исходного корма и пищевой кашицы. Описанный ниже метод получения слюны у жвачных животных в период покоя (вне кормления и жвачки) позволяет получить секрет, который лишь условно называют смешанной слюной, так как он представлен смесью секретов только непрерывно функционирующих желез (околоушных и мелких желез ротовой полости).

е. 0,67% NaHC03. Щелочность околоушной слюны у телят 8—12 месяцев и взрослых овец в среднем составляет 0,5—0,7%, у свиней 0,3—0,35%, у собак и человека — 0,15—0,25% NaHC03. После окончания титрования в демонстрационном опыте определить в пробах исследованной слюны величину рН на потенциометре со стеклянным электродом ЛП-58 или лабораторном рН-мет-ре ЛПУ-01 (рН — 340). Сравнить полученные показатели рН с показателями щелочности, выраженными в % NaHC03.

Для жвачных характерны при жевании боковые движения челюстями (перемещение одной бранши относительно другой), при которых основную роль играют большой жевательный и крыловой мускулы (m. masseter и т. pterygoideus). Строение и расположение челюстей у жвачных допускают одновременно только униляте-ральное (одностороннее) жевание, с периодическим чередованием сторон. При потреблении влажного корма число жевательных движений меньше, чем при потреблении сухого, а при поедании зерна и концентратов больше, чем при поедании сена.

длины и, пропуская иглу со-стороны слизистой, подшивают стенку рубца к краям кожной раны отдельными узловатыми швами. Удлиняют разрез до нижнего края раны и укрепляют швами остальную часть стенки рубца. Края раны прижигают йодом и смазывают вазелином. Образовавшиеся отверстия изнутри и снаружи закрывают листами плотной резины, разборной пробкой по Салмину (1952) или разборной канюлей по Алиеву (1966).

Акт кормления вызывает обычно повышение уровня спонтанной секреции, наступающее не ранее 30—45 мин после начала кормления. Это обусловлено, по-видимому, усилением моторики преджёлудков и эвакуации кормовых масс в полость сычуга. У телят-молочников выпаивание молока вызывает в течение первого часа торможение сокоотделения (влияние жира молока), а на 3-м и 4-м часах его резкое усиление. Вода тормозит сокоотделение как у молодняка, так и у взрослых животных.

NaOH. Свободная НС1: 2X20=40 мл 0,1 н. NaOH. Все кислые эквиваленты, кроме связанной НС1: (5,3—3)Х20 = 46 мл 0,1 н. NaOH. Связанная НС1=60 мл—46 мл = 14 мл. Общая НС1=40 мл+14 мл=54 мл. Органические кислоты и кислореагирующие соли: 60—(40+14) = = 6 мл. В конце записи под руководством преподавателя произвести потенциометрическое определение рН исследованного сока. Записать полученные результаты, сравнить их с показателями общей кислотности (табл.

Подготовка опыта. Метод требует строгого соблюдения рН (5,05—4,95), температуры (25° С) и стандартного качества реагента— молока (уд. вес 1,030, абсолютная свежесть). Среда должна обеспечивать специфичность химозинного действия пепсина. Для выполнения анализа готовят ацетатный буфер и молочно-ацетат-ную смесь. Ацетатный буфер. 42 г сухого технически чистого NaOH растворяют в 500 мл воды. После охлаждения этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 1 литр.

Можно провести опыт и в другом варианте. В одну пробирку подвесить хлопчатобумажную нить с бусинкой, в другую — нейлоновую нить и инкубировать с фильтратом рубцового содержимого до тех пор, пока в первой пробирке в результате полной деструкции нити не упадет бусинка (48-54 ч). преджелудки жвачных, представлены классом ресничных инфузорий (Ciliata), который включает в себя около 100 видов. 1 Если между занятиями промежуток больше 36, студенты должны своевременно извлечь и промыть полоски (нити), а взвешивание произвести на следующем занятии.

Ход опыта. 1. Находящееся в термосе рубцовое содержимое профильтровать через 4 слоя марли в стаканчик, находящийся в сосуде с водой температуры 39—40° С. Нанести на часовое стеклышко несколько капель фильтрата и добавить 1 каплю раствора метиле-новой сини 1 : 1000. Пипеткой нанести каплю окрашенного фильтрата на покровное стекло, быстро перевернуть его и наложить на предметное стекло с круглым отшлифованным углублением.

д. Фиксируя прибор в определенном положении, наблюдать за сокращением соответствующих отделов рубца. Поджелудочная железа у животных и птиц расположена в изгибе двенадцатиперстной кишки и. имеет один или несколько выводных протоков. У овец, коз короткий панкреатический проток впа-дает в желчный проток; общий желчно-панкреатический проток открывается в просвет двенадцатиперстной кишки. У кур отверстия желчных и панкреатических протоков открываются рядом (в одной напилле) в просвет восходящего колена дуоденум.

Сокоотделение усиливается, а затем возвращается к норме. Проделать тот же опыт с введением в полость кишки 100 мл 0,5—0,7%-ного раствора NaHC03 или 1,5 М масляной кислоты. Ввести животному карбохолин в дозе 1,0 мл 0,1%-ного раствора подкожно. Наблюдать резкое усиление сокоотделения. В соке поджелудочной железы содержатся протеолитические, амилолитические и липолитические ферменты. Протеолиз (до аминокислот) осуществляют ферменты трипсин, химотрипсин и кар-боксиполипептидаза.

В пробирке № 2 реакция на пептон положительная, на триптофан отрицательная (фермент инактивирован). В пробирке № 3 положительная реакция на белок, отрицательная на пептон и триптофан (фибрин не переварился). В пробирке № 4 реакция на белок отрицательная, на пептон и (или) триптофан — положительная. Желатин — единственный нативный белок, который переваривается кишечным соком. 1 Порошок продажного пептона растворяют в воде, кипятят и отфильтровывают.

Ход- опыта. В просвет кишки с помощью шприца и резинового катетера ввести 355-метионин в 50 мл физиологического раствора или бикарбонатного раствора Кребса.— Рингера в дозе (по активности) 30—50 микрокюри на 1 кг массы. Фистульную трубку закрыть пробкой. Через каждые 5 мин брать по 2—3 капли крови из краевой вены уха на часовое стекло для определения радиоактивности на установке Б-4 или «Волна». По истечении 15—20 мин отсосать содержимое кишки и промыть ее дважды 50 мл дистиллированной воды.

Для приготовления исходного раствора 340 г химически чистого медного купороса растворяют в 1,8 л дистиллированной воды и доводят объем до 2 л. Опускают в раствор ареометр и добавляют воду до тех пор, пока плотность раствора не будет равна 1,10. Раствор с плотностью 1,050 получают, приливая в мерную колбу 49 мл исходного раствора и 51 мл воды; раствор с плотностью 1,060 — смешивая 59 мл исходного раствора и 41 мл воды и т.

Вискозиметр ВК-4 (рис. 93) состоит из двух одинаковых градуированных пипеток со шкалой от 0 до 10, укрепленных на деревянной или пластмассовой подставке. С помощью крана одна из трубок может перекрываться. Обе пипетки соединены посредством тройника с резиновой трубкой для насасывания крови или воды. Ход опыта. Ознакомиться с устройством вискозиметра. Промыть трубки концентрированным аммиаком, спиртом, затем просушить.

Подготовка опыта. Форменные элементы подсчитывают в цельной или стабилизированной крови животных. К опыту готовят смесители для эритроцитов и лейкоцитов, счетную камеру Горяева, микроскоп МБИ, капиллярную пипетку, часовые стекла, мерные пипетки на 1 и 5 мл, пробирки видалевские и пробирки Флоринского, фильтровальную бумагу. Необходимые реактивы: 3%-ный раствор NaCl или жидкость Гайема (сулемы — 0,5 г; NaCl — 1,0 г; Na2S04 — 5,0 г; дистиллированной воды — 200 мл); 3%-ный раствор уксусной кислоты, подкрашенной генцианвиолетом или метиленовой синью (1 мл на 100 мл кислоты); разбавитель для тромбоцитов (3,8 г лимоннокислого натрия, 0,57 г НС1 и 0,15 г метиленовой сини растворяют в 100 мл дистиллированной воды; раствор кипятят, охлаждают, фильтруют и добавляют в него 2—3 капли крепкого формалина).

Сторона маленького квадратика равна 1/20 мм, площадь квадратика — 1/20X1/20= 1/400 мм2, объем камеры над ним 3/400X1/10=1/4000 мм3. Подсчет количества эритроцитов. Основная функция эритроцитов— перенос кислорода от органов дыхания к клеткам организма. Эритроциты млекопитающих имеют форму двояковогнутого диска, не содержат ядра; их диаметр 5—7 мк, толщина 2—2,5 мк. У рыб, амфибий и птиц эритроциты имеют овальную форму, более крупные размеры (11—13 мк) и содержат ядро.

д.). Поэтому предприняты попытки разработать более быстрые и не менее точные методы, основанные на принципах электрофотоколоримет-рии и кондуктометрии. Цель опыта: ознакомиться в демонстрационном опыте с некоторыми моделями электрофотометрических и кондуктометрических счетчиков частиц отечественного и зарубежного производства. Фотоэлектроколориметрический метод подсчета. Принцип этого метода состоит в фотоэлектрическом измерении степени поглощения взвесью эритроцитов световых волн определенной длины в инфакрасной части спектра.

100) имеет пластмассовый корпус, задняя стенка которого сделана из матового стекла, рассеивающего свет. В корпус вмонтированы две запаянные пробирки со стандартным раствором солянокислого гематина в глицерине. Они видны сквозь прорези. Между двумя пробирками вставлена градуированная пробирка того же диаметра. На всех трех пробирках нанесены контрольные круговые метки, которые при анализе крови должны находиться на одном уровне (разбитую пробирку можно заменять другой лишь при совпадении ее круговых меток со стандартами).

раствор соляной кислоты (0,2 мл). Капиллярной пипеткой насосать кровь лошади или крупного рогатого скота с места прокола или с часового стекла до метки 0,02 мл. Перенести кровь количественно в градуированную пробирку, погрузив кончик пипетки в кислоту. Промыть капилляр 2—3 раза кислотой из верхнего'Слоя жидкости. Несколько раз насосать в ту же пипетку дистиллированную воду и перенести ее в пробирку.

Осмотический гемолиз происходит при помещении эритроцитов в гипотонический раствор (т. е. раствор с меньшим осмотическим давлением) или в изотонический раствор веществ, способных диффундировать через оболочку эритроцитов (мочевина, глюкоза). Под устойчивостью (резистентностью) эритроцитов понимают их способность противостоять различным разрушительным воздействиям. Обычно исследуют резистентность эритроцитов по отношению к гипотоническим растворам хлористого натрия, т.

Подготовка опыта. Студенты получают на занятиях готовые мазки крови, окрашенные по Гимза — Романовскому (эозин-метиленовая синь) или по Нохту (желтый эозин — азур II)1. Кровь птиц окрашивают по Лейшману. Рабочие места обеспечиваются микроскопами МБИ с препаратоводителями СТ-12, клавишными счетчиками (или разграфленной сеткой), иммерсионным маслом. Счетчик для подсчета лейкоцитарной формулы (рис. 103) имеет 11 клавиш с буквами, соответствующими названиям отдельных лейкоцитов (плюс 3 клавиши для учета патологических форм).

группы, избегая гемолиза. Смешать кровь с сывороткой легким покачиванием стекла. Спустя 3—4 мин после смешения определить результаты. -На стекле можно наблюдать один из вариантов, изображенных на рис. 107. Отсутствие агглютинации в обеих пробах означает, что исследуемая кровь относится к первой группе; при агглютинации с сывороткой III группы — исследуемая кровь II группы; при агглютинации с сывороткой II группы — кровь III группы.

обычным способом для записи кардиограммы (опыт 56). Концы электродов от стимулятора или катушки (при закрытом ключе Дюбуа) расположить по обе стороны от желудочка сердца (рис. 115, Л). Записать нормальную кардиограмму. При замкнутой цепи первичной катушки открыть ключ Дюбуа. Выждать момент наступления диастолы и, нажав на ключ Гельмгольца, послать в сердце размыкательный удар (или одиночный импульс от стимулятора).

Когда жидкость достигнет определенного уровня, она начнет поступать "в боковую трубку 3. Для определения физической работы сердца при данных условиях подсчитать число капель, падающих в резервуар 5 в течение одной минуты и определить среднюю высоту жидкости в вертикальной трубке. Работу вычислить по формуле Вычислить те же показатели:" 1) при увеличении притока жидкости и исходной величине оттока, 2) при уменьшении оттока жидкости и исходной величине притока, 3) при недостаточном поступлении жидкости в сердце/Работа сердца возрастает (доопределенных пределов) как при увеличении венозного притока, так и при повышении артериального давления.

Надрезать острыми ножницами левую аорту и, оттянув край разреза крючком, ввести в нее канюлю с раствором Рингера (рис. 121, Л).. Легкими вращательными движениями продвинуть канюлю в момент систолы в полость желудочка (в канюле появляется кровь). Завязать лигатуру вокруг канюли. Собрать концы от всех лигатур, приподнять канюлю с сердцем, перерезать аорты а полые вены и отделить сердце от окружающих тканей.

Найти капилляр, измерить его длину микрометром. С помощью секундомера определить время прохождения одним эритроцитом длины измеренного капилляра. Рассчитать скорость движения крови в капилляре. 4. Перевернуть лягушку на брюшко, захватить пинцетом язык (обычно он завернут назад) и растянуть его булавками над отверстием (рис. 125, Illy. Наблюдать под малым увеличением микроскопа отдельные капилляры, артериолы, вены и артерии.

Вытекающая из сосуда кровь, смешиваясь с сернокислой магнезией, находящейся в небольшом количестве в трубке, наполняет последнюю до высоты, соответствующей величине давления в сонной артерии. Эффект от последующих воздействий определяют по колебанию столба крови в трубке. 2. При наличии прибора ЭИД-1 с датчиком производят графическую запись кривой давления на ленте электрокардиографа с одновременным наблюдением на экране осциллоскопа.

амплитуду пульса, т. е. размах колебаний артерии, связанный с величиной пульсовой волны, 5) форму пульсовой волны, т. е. быстроту ее подъема и спада. Последние два показателя определить по кривой записи пульсовой волны — сфигмограмме. Сфигмография. Сфигмограф с механической системой регистрации состоит из системы рычагов, передающих колебания пружинящей пелотты стальному рычажку (писчику). Последний чертит кривую на движущейся закопченной полоске бумаги.

При-" боры подключаются к многоканальному электрокардиографу. При наличии пьезоэлектрического датчика (стр. ,82), включенного параллельно в цепь отведения, можно непосредственно записать пульсовую кривую чернилами на бумажной ленте электрокардиографа у интактных животных или животных с выведенной в кожный лоскут сонной артерией. 2. При отсутствии рычажкового и электрического сфигмографа пульс записывают с помощью пружинного манометра Фика-Рожан-ско'го 3.

Цель опыта: проследить за движением мерцательного эпителия, выстилающего глотку и пищевод лягушки. Подготовка опыта. Наблюдение ведется визуально и с помощью микроскопа. Подготовить микроскоп с осветителем, предметные и покровные стекла, пробковую пластинку, препаровальный набор, мелкие кусочки пробки или угольный порошок, булавки, пипетку глазную,' миллиметровую бумагу, раствор Рингера. Ход опыта.

Частота дыхательных движений в покое характерна для каждого вида животных; как правило, она обратно пропорциональна размерам и весу тела. Частота дыхания зависит от физиологического состояния (работа, беременность и т. п.), возраста, пола и продуктивности. Запись дыхательных движений носит название пневмографии. Цель опыта: записать дыхательные движения у животного (лошади, теленка, козы, кролика, птицы) с помощью пневмографов воздушной передачи и с помощью аппарата ЭИД-1 (по К.

Так как объем грудной полости больше объема легких, то последние всегда растянуты и обладают упругим эластическим напряжением, т. е. стремлением спадаться. Благодаря упругому напряжению (эластической тяге) легких давление в межплевральной щели обычно ниже внутрилегочного. При увеличении объема грудной полости вследствие сокращения наружных реберных мышц и мышечных волокон купола диафрагмы эта разница давлений возрастает.

Дыхательные движения животного учащаются и углубляются (диспное). После восстановления дыхания пережать на 20 с обе артерии. Дыхание угнетается вследствие отсутствия гуморального раздражителя и повышения давления в каротидном синусе (рефлексогенная зона). Перевязать и перерезать один блуждающий нерв. Раздражать центральный конец нерва прерывистым током средней силы и частоты. Дыхание прекращается в фазе выдоха (имитируются афферентные импульсы, поступающие по вагусу при растяжении легких на высоте вдоха).

Первый желоб крепится непосредственно к токосъемнику. В последних моделях выгрузчиков, предложенных ГДР, применена разгрузка башен диаметром 7,2 и 12 м через центральный канал. Диаметр шнеков выгрузчика большого диаметра 400 мм, частота вращения 380 об/мин, ширина захвата увеличилась до 6 м. Это позволило получить производительность 17,5 т/ч. Основное преимущество такого способа выгрузки заключается в возможности повысить в 2—3 раза производительность, так как в схеме отсутствует швырялка.

Наиболее благоприятна для работы фрезерующих шнеков объемная масса корма 500—750 кг/м3, корм с объемной массой более 1000 кг/м3 можно выгружать только после установки на витках шнеков режущих ножей. Производительность и неравномерность работы выгрузчика силоса из башен в стационарных линиях раздачи кормов в большинстве случаев определяет возможность создания поточной линии раздачи без промежуточных накопителей-дозаторов.

запаривания грубых кормов. Они выполнены на базе переоборудованных прицепов и кормораздатчиков. При этой технологии кормоприготовления остальные компоненты рациона раздаются раздельно, в кормушки. Кормоцехи с сокращенным циклом производства представляют собой стационарные установки с вращающимся одним или несколькими барабанами емкостью от 5 до 50 м3, в которых, помимо запаривания грубых кормов, осуществляются и другие операции технологического процесса: химическая и биологическая обработка, смешивание и пр.

мм. Направление вращения смесителя должно быть таким, чтобы масса перемещалась в сторону выгрузки. Барабан установки емкостью от 5 до 50 м3 изготавливают hi стального листа на четырех опорных роликах, два из миорых являются ведущими и вращаются от электродвигателя через редуктор, цепную или клиноременную передачу. Опорные катки, электродвигатель и редуктор смонтированы на опорной раме. На запарочной камере имеются два бандажа, по которым вращаются опорные ролики.

Технологические линии малогабаритного кормоцеха ВНИИМЖ «Подольск-4» включают следующие машины и оборудование: накопитель соломы и силоса, приемный транспортер и агрегат АПК-Ю, бункер-накопитель для комбикорма БСК-Ю, транспортер СТ-2 для выдачи готовой смеси, бункер ПБ-2 и планчатый транспортер для корнеплодов или транспортер ТК.-5. Технологический процесс приготовления влажных кормовых смесей показан на рисунке II1-8.

В кормоцехах установлено пять технологических линий: четыре линии предназначены для приема, переработки и транспортировки концентратов, корнеклубнеплодов, сенной муки и зеленой массы (рис. III-10); пятая линия служит для тепловой обработки, смешивания кормов и выдачи готовой смеси шнековым транспортером ШВС-40 и цепочно-планчатым ТС-40М. или бункер-питатель ПК-6, откуда они подаются в смеситель.

Перед загрузкой комбикорм взвешивают на весах ДМ-100-2. Компоненты смеси загружают в запарники 3 поочередно. Сначала подают комбикорм, затем реверсивный шнек переключают на обратный ход и загружают измельченные корнеклубнеплоды. Запаривание длится 40—50 мин. После обработки корма открывают задвижки, и корм поступает из смесителей-запарников в шнековый транспортер, который подает его на ковшовый и далее в смеситель АПС-6.

УШЧ-200. В смесителях 5, куда также загружается силос из бункера, все компоненты рациона перемешиваются в однородную массу и балансируются по недостающим питательным веществам. Для молодняка до шестимесячного возраста предусмотрена установка агрегатов типа АЗМ-0,8. В варианте кормоцеха для откормочной свинофермы дополнительно монтируются измельчитель «Волгарь-5» и шнеки. В этом случае силос из бункера-накопителя после взвешивания транспортером и шнеком подается в измельчитель «Волгарь-5» для переработки на пасту, которая затем загружается в смеситель С-12.

что с увеличением влажности от 13 до 36% производительность ИГК-ЗОБ поток, создаваемый тремя лопастями, установленными на диске, позволяет транспортировать солому на расстояние до 10 м. Величину резки регулируют сменой шестерен в приводе питателя и изменением числа ножей (от 2 до 6). Чтобы обеспечить длину резки 10—35 мм, на вал редуктора устанавливают 17—23-зубовые звездочки, а на вторичный вал соответственно, 53—47-зубовые звездочки при шести установленных ножах.

Установив между ними зазор 0,5— 1 мм, закрепляют корпуса подшипников и зашплинтовы-вают гайки. . к Регулируют режущие пары второй ступени после каждой переточки ножей. Для этого, установив ножи, гайку затягивают до отказа и застопоривают шайбой, затем четырьмя болтами регулируют равномерность зазора между подвижными и неподвижными ножами. Проворачивают вручную за шкив вал шнека, чтобы убедиться в его свободном вращении.

Смесители цикличного действия С-12, АПС-6 и С-2 однотипны и различаются лишь габаритами. Цифра в марке этих смесителей обозначает полезный объем смесительной камеры (м3). Показатели работы смесителей приведены в таблице Ш-18, Тип рабочего органа Масса загружаемого корма, т Время перемешивания компонентов, мин Производительность за 1ч чистой работы, т: без запаривания с запариванием со стерилизацией пищевых отходов Влажность смеси, % Объемная масса, т/мЗ Качество смешивания — средний коэффициент вариации, Удельный расход электроэнергии, кВт-ч/т Основные показатели работы машин были получены при приготовлении мешанок различного состава для свиней.

Производительность запарника 0,95 т/ч, емкость чана 1660 кг. Выгрузной и мяльный шнеки агрегата приводятся в движение от электродвигателя А02-32-6СХ через редуктор, на валу которого находятся звездочка привода мяльного шнека и звездочка привода выгрузного шнека, а шнек выгрузки и мойки — от двигателя А02-32-6СХ через клиноременную передачу. Запарник устанавливают горизонтально на специальный фундамент и подключают к сети в соответствии с «Правилами устройства электроустановок и их технической эксплуатации».

Из существующих смесителей непрерывного действия наиболее перспективны безрешетные однороторные молотковые дробилки-смесители типа ДСВ-15 и ДСВ-20 (рис. Ш-21). Корма, послойно загруженные на ленточный транспортер-питатель, подаются к загрузочной горловине смесителя, поступают в дробильную камеру и подвергаются воздействию вращающихся (частота вращения 2600 — 2900 об/мин) на роторе молотков и деки, закрепленной внутри камеры.